Unterschiedliche Datenschutzregelungen in den Ländern und im Bund, fehlende Koordinierung und die Vielzahl an Informationsportalen und -quellen für betroffene Patienten bremsen die medizinische Forschung aus. Dr. Thilo Weichert, Jurist und Vorstand der Deutschen Vereinigung für Datenschutz e.V. meint: Das müsste nicht sein, denn das Europäische Datenschutzrecht setzt klare Regeln.
Lesen Sie hier: Vorschlag einer modernen Dateninfrastruktur für die medizinische Forschung in Deutschland https://www.egms.de/static/en/journals/mibe/2019-15/mibe000197.shtml
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